Rewolucja w służbie zdrowia. Jest projekt ustawy
Utworzenie czterech nowoczesnych systemów teleinformatycznych wspierających transplantologię, leczenie hemofilii, krwiodawstwo oraz opiekę nad pacjentami z chorobami rzadkimi. Takie zmiany przewiduje projekt ustawy przygotowany przez resort zdrowia. Nowe przepisy mają zwiększyć efektywność, bezpieczeństwo i cyfryzację procesów medycznych, a także poprawić jakość opieki i dostęp do danych zdrowotnych.
W wykazie prac legislacyjnych Rady Ministrów pojawił się nowy projekt ustawy w zakresie cyfryzacji ochrony zdrowia w Polsce. Chodzi o projekt zmieniający ustawę o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz kilka innych aktów prawnych. Jego głównym celem jest wprowadzenie i uregulowanie czterech nowych systemów teleinformatycznych: e-Transplant, e-Hemofilia, e-Krew oraz Systemu dla Chorób Rzadkich.
Cyfryzacja ochrony zdrowia
Każdy z proponowanych systemów ma odpowiadać na konkretne potrzeby w obrębie ochrony zdrowia. System e-Transplant ma usprawnić zarządzanie procesami w medycynie transplantacyjnej, gromadząc dane o dawcach i biorcach oraz umożliwiając skuteczniejszy dobór narządów. Jego stworzenie to jeden z filarów Narodowego Programu Transplantacyjnego na lata 2023–2032, zakładającego modernizację dotychczasowych, często rozproszonych rejestrów.
Z kolei system e-Hemofilia ma na celu poprawę opieki nad osobami z hemofilią i innymi skazami krwotocznymi. Wprowadzenie elektronicznych kart postępowania oraz integracja z Internetowym Kontem Pacjenta mają umożliwić lepsze monitorowanie terapii. Dzięki temu możliwe będzie także gromadzenie danych o lekach, wynikach badań i usługodawcach, co przełoży się na skuteczniejsze leczenie.
Więcej o zwolnieniach lekarskich czytaj na:
Trzeci z systemów, e-Krew, dotyczy publicznej służby krwi. Zakłada pełną informatyzację i ujednolicenie dokumentacji dawców, która obecnie często funkcjonuje w formie papierowej. System ma również usprawnić współpracę między regionalnymi centrami krwiodawstwa a placówkami medycznymi, przy jednoczesnym zapewnieniu wysokiego poziomu bezpieczeństwa danych.
System dla Chorób Rzadkich
System dla Chorób Rzadkich ma z kolei objąć wsparciem pacjentów wymagających szczególnej opieki medycznej. Dzięki elektronicznej karcie pacjenta możliwe będzie dokładniejsze monitorowanie ich leczenia oraz lepsza koordynacja działań personelu medycznego i jednostek opiekuńczych. Projekt wynika bezpośrednio z rządowego Planu dla Chorób Rzadkich na lata 2024–2025.
Ważnym elementem projektu jest ujednolicenie i integracja nowych systemów z już funkcjonującym Systemem Informacji Medycznej oraz Internetowym Kontem Pacjenta. Projekt wprowadza też rozwiązania prawne mające zapewnić bezpieczeństwo i przejrzystość przetwarzania danych medycznych. Zmiany obejmują również inne ustawy, w tym m.in. dotyczące zawodów lekarza i obrony cywilnej, co ma ograniczyć nadmiar obowiązków sprawozdawczych.
